

Unterstützung bei mechanischer Konstruktion und Weiterentwicklung von Bauteilen für Ultraschallsonden. Erstellung von 3D-CAD-Modellen und technischen Zeichnungen. Kenntnisse in 3D-CAD-Programmen erforderlich. Möglichkeit zur Mitwirkung an der Entwicklung hochwertiger Medizinprodukte.

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.
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