
Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen, technische Unterlagen anwenden, physikalische/chemische Prozesse kennen. Technisches und chemisches Verständnis erforderlich. Schichtarbeit wird geboten.

Aufbau und Arbeit mit Analyseapparaten, Analyse von Ein- und Ausgangsprodukten sowie physikalische und chemische Berechnungen. Gute Beobachtungsgabe erforderlich. Mitarbeit bei Qualitätssicherung und Umweltschutz.

Betreuung, Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen in der Wirkstoffherstellung. Erfahrung mit Prozessleitsystemen (PLS) wie Siemens PCS 7 ist erforderlich. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.

Leitung eines klinischen Laborteams, Koordination klinischer Studien für Medizinprodukte und IVD. Erforderlich: abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung, gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Bietet Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Steuerung und Überwachung des Produktionsablaufes am Prozessleitsystem. Mehrjährige Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb ist erforderlich. Gute Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Verantwortung für den Reklamationsprozess von Medizinprodukten, Steuerung nationaler/internationaler Reklamationen, Initiierung von CAPA. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Uni) erforderlich. Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Bedienung, Wartung und Störungsbehebung von Kesselanlagen. Abgeschlossene Ausbildung als technische/r Facharbeiter/in oder Chemieverfahrenstechniker/in erforderlich. 5-Schicht-Modell mit 4 freien Tagen im Anschluss.


Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen im Viscose/Modal Bereich. Abgeschlossene Ausbildung oder Techniker im Chemiebereich ist von Vorteil. Langfristige Schichtarbeit im 5-Schicht-Modell mit 4 Tagen frei.

Bedienung, Kontrolle und Störungsbehebung von Anlagen in der Zellstoffproduktion. Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bereitschaft dazu erforderlich. 5-Schicht-Modell mit 4 freien Tagen am Stück.

Sicherstellung der rechtskonformen Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien nach CLP-Verordnung. Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach REACH-Verordnung, Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist erforderlich. Individuelle Karrieremöglichkeiten und Weiterbildungsangebote werden geboten.

Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams. Verantwortung für den globalen Design-Change-Prozess von Medizinprodukten. Mehrjährige Erfahrung in Produktentwicklung und Design Control Prozessen nach ISO 13485 und 21 CFR Part 820. Homeofficemöglichkeiten bis zu 50 %.


Fachliche und disziplinarische Führung eines Produktionsteams, Personalplanung und Mitarbeiterentwicklung. Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe unter Einhaltung von Standards. Erste Führungserfahrung als Teamleiter, Schichtführer oder Vorarbeiter ist erforderlich. Abwechslungsreiche Position mit Verantwortung in einem wachsenden Unternehmen.

Durchführung der laufenden Buchhaltung, Mitarbeit bei Abschlüssen und im Meldewesen. Key User Funktion für Microsoft Dynamics 365 Business Central. Aktive Mitgestaltung der Finanzorganisation.
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