30 Biotechnologie Jobs Kirchdorf an der Krems (Bezirk)

Anlagen umrüsten und einstellen, Werkzeuge vorbereiten und instand halten. Mehrjährige Berufserfahrung in der Spritzgusstechnologie ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für den Reklamationsprozess von Medizinprodukten, Steuerung nationaler/internationaler Reklamationen, Initiierung von CAPA. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Uni) erforderlich. Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung mikrobiologischer Prüfungen (Bioburden, Sterilität, Endotoxin) und Hygiene-Monitorings. GMP-konforme Dokumentation. Abgeschlossene technische Ausbildung. Attraktive Sozialleistungen.

Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams. Verantwortung für den globalen Design-Change-Prozess von Medizinprodukten. Mehrjährige Erfahrung in Produktentwicklung und Design Control Prozessen nach ISO 13485 und 21 CFR Part 820. Homeofficemöglichkeiten bis zu 50 %.

Erstellung und Pflege von Bedarfsprognosen mittels historischer Daten, Kundenkenntnissen und Markttrends. Analyse der Prognosegenauigkeit und Unterstützung des S&OP-Prozesses. 3-5 Jahre Erfahrung in Demand Planning. Gute berufliche Entwicklungsperspektiven.

Erstellung, Prüfung und Verhandlung kommerzieller Verträge. Mehrjährige Berufserfahrung im Unternehmens- und Vertragsrecht ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Operative Verantwortung für Managementsysteme nach ISO 14001/50001, Abfallwirtschaft und PPWR. Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Sicherstellung harmonisierter Validierungsprozesse (QM-Perspektive) und Design Assurance Engineering. Mindestens 7 Jahre Erfahrung im internationalen Quality Engineering mit FDA-Anforderungen. Fließendes Englisch.

Globale Verantwortung für Produktkennzeichnungsinhalte (IFUs, Verpackungen, Layouts). Erforderlich: Grafikdesign-Expertise, 2 Jahre Erfahrung im regulatorischen Umfeld. Vorteil: Eigenverantwortliches Aufgabengebiet.

Empfang und Betreuung von Besuchern, Bearbeitung von Telefonaten und Post. Kaufmännische Ausbildung und gute MS Office-Kenntnisse erforderlich. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Attraktive Sozialleistungen.

Verwaltung von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden für klinische Prüfungen. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in klinischen Prüfungen. Erstellung von Studienübersichten und Berichten.

Einrichtung von Datenmanagementprozessen für klinische Studien (MDs/IVDs) inkl. EDC-Systemauswahl. Erstellung/Prüfung von CRFs. Zusammenarbeit mit Projektmanagement/Statistik. Erfahrung mit EDC-Systemen ist erforderlich. Attraktive Sozialleistungen.

Definieren und Steuern der gruppenweiten HSE-Strategie, des Zielbetriebsmodells und der Roadmap. 10-15 Jahre Erfahrung in HSE-Performance-Verbesserung. Gestaltungsfreiheit in modernem Arbeitsumfeld.