
Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.


Durchführung von Routine- und Auftragsanalysen mittels instrumenteller Analytik (HPLC, GC, GPC). Erstellung von Berichten nach GMP-Richtlinien. Erfahrung mit Chromatographie (HPLC, GC) erforderlich. Kostenloser Parkplatz.

Beratung biopharmazeutischer Kunden, Projektleitung, Prozessentwicklung & -optimierung. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Prozessentwicklung und -validierung erforderlich. Möglichkeit zur individuellen Karriereentwicklung.

Verantwortung für Gesundheit und Arbeitssicherheit, EHS-Compliance, ISO 45001. Mindestens ausgebildete Sicherheitsfachkraft. Weiterentwicklung der Sicherheits- und Umweltkultur.

Inbetriebnahme, Wartung und Prozessoptimierung von Produktionsanlagen. Kenntnisse in Automatisierungs- und Prozessleitsystemen sind erforderlich. Bietet Lehrlingstaxi und Laptop als Arbeitsmittel.

Verantwortung für Exportauftragsabwicklung, Kundenkontakt und Lieferung. Führung eines Teams von 8 Mitarbeitenden. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im internationalen Umfeld. Flexible Arbeitsgestaltung mit Home-Office-Möglichkeit.

Eigenverantwortliche Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung von Prozessleitsystemen (PLS) und SPS-Anwendungen. Mehrjährige Erfahrung mit PLS und SPS-Steuerungen. Sichere Arbeitsplatz in einem international erfolgreichen Gesundheitsunternehmen.


Sicherstellung der GMP-Konformität bei Arzneimittelentwicklung und Produktion. Erfordert naturwissenschaftliche Ausbildung und GMP-Kenntnisse. Bietet internationale Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.

Ausbildung zum/zur Chemieverfahrenstechniker:in an großchemischen Produktionsanlagen. Praktische Erfahrung mit Chemikalien und Prozessen im Verfahrenstechnikum. Mindestens abgeschlossene Schulpflicht erforderlich. Persönlichkeitsbildung und Gemeinschaft werden gefördert.

Planung, Installation und Wartung elektrischer Anlagen, Programmierung von Steuerungs- und Leitsystemen, Fehlersuche und Dokumentation. Technisches Interesse und Zuverlässigkeit sind erforderlich. Persönlichkeitsbildung und Weiterentwicklung werden gefördert.


Sicherstellung der täglichen Qualitätskontrolle von Radiopharmazeutika gemäß GMP. Durchführung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Systemen. Mehrjährige Berufserfahrung im chemischen Labor von Vorteil. Internationale Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.

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