Ihre Aufgaben: Administrative Unterstützung der Regulatory Affairs Manager bei der technischen Erstellung von Zulassungsanträgen national in Österreich sowie innerhalb (MRP/DCP) und außerhalb...
Ihr Aufgabengebiet: Vorbereitung und Zusammenstellung von Zulassungsdossiers, Organisation und Durchführung von elektronischen Einreichungen (via eCTD) Vorbereitung und Einreichung von Änderungsmeldungen bei...
Ihr Aufgabengebiet: Erfassung und Pflege von Zulassungsdaten in diversen Datenbanken, Erstellung elektronischer Zulassungsunterlagen in einer dafür vorgesehenen Software (eCTDmanager) Allgemeine administrative Tätigkeiten...
Ihre Aufgaben: Administrative Unterstützung der Regulatory Affairs Manager bei der Erstellung und Betreuung von Zulassungsanträgen und -verfahren national in Österreich sowie innerhalb (MRP/DCP...
Your responsibilities: Management and processing of regulatory tasks in accordance with the current (national) guidelines and drug laws (initial marketing authorisation applications, maintenance and lifecycle activities such...
Having more than two decades of experience piCHEM is a reliable partner for the manufacturing of synthetic peptides and peptide related molecules. The company is privately owned and...
Ihre Aufgaben: Qualitätssicherung im Rahmen der Herstellung von In-vitro Diagnostik Produkten, Eigenständige Durchführung von Produktfreigaben, Abweichungsmanagement im Produktionsbereich, Review...
actief-jobmade.at ACTIEF JOBMADE gehört mit rund 1.000 Mitarbeiter/innen an 10 Standorten zu den erfolgreichsten Personalserviceunternehmen in Österreich. Über 400 Firmen...
Ihre Aufgaben: Selbstständige Recherchen zu klinischen und technischen Trends im Bereich der In-Vitro Diagnostik, Selbstständige Recherche von konkreten entwicklungsrelevanten Fragestellungen (z.B...
Your responsibilities: Management and processing of regulatory tasks in accordance with the current (national) guidelines and drug laws (initial marketing authorisation applications, maintenance and lifecycle activities such...
Ihre Aufgaben: Erstellung und Überarbeitung von Produktinformationstexten (Fach- und Gebrauchsinformation sowie Kennzeichnung) unter Berücksichtigung aller regulatorischen und technischen Vorgaben...
Ihre Aufgaben: Eigenständige Durchführung von Zulassungsprojekten in Zusammenarbeit mit unseren weltweiten Geschäftspartnern und zuständigen Behörden, Erstellung und Freigabe von technischer...
Having more than two decades of experience piCHEM is a reliable partner for the manufacturing of synthetic peptides and peptide related molecules. The company is privately owned and...
Ihre Aufgaben: Erstellung und Überarbeitung von Produktinformationstexten (Fach- und Gebrauchsinformation sowie Kennzeichnung) unter Berücksichtigung aller regulatorischen und technischen Vorgaben...
Ihre Aufgaben: Durchführung der Konformitätsbewertungsverfahren (gem. einschlägiger Richtlinien) für unsere Engineeringprojekte und Anlagen, Erste Anlaufstelle für Rückfragen zu...
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