
Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Chargenakten ausgeben, kontrollieren und archivieren. Fortgeschrittene MS Office-Kenntnisse (Excel) erforderlich. Langfristige Anstellung.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.


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