
Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.



Sicherstellung professionellen Projektmanagements, inkl. Planung und Optimierung von Standards. Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement ist erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Bearbeitung von Kundenreklamationen, Informationsweitergabe und Initiierung von Untersuchungen. Erstellung von Untersuchungsberichten und Stellungnahmen. Zusammenarbeit mit Safety Officern, Kunden und Lieferanten. Kommunikation mit Behörden und Market Units. Auswertungen und Trendings für Produktbewertungen. Teilnahme an Audits. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Gewährleistung der Produktqualität gemäß AMG/GMP/cGMP. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Produktion/QC/QA in der Pharmaindustrie. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Leitung von Prozessoptimierungs- und GMP-Projekten. Mehrjährige Berufserfahrung als Prozessexperte in der Pharmabranche ist erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Auswertung von Messdaten. Fundierte Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmaumfeld.

Fachliche und disziplinäre Führung eines Teams in der Kommissionierung. Mehrjährige Berufserfahrung im Logistik- oder Lagerumfeld sowie erste Führungserfahrung sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.


Planung und Durchführung von Messungen mikrobiologischer und physikalischer Parameter in Reinräumen. Erstellung von Dokumenten für Qualifizierung und Umgebungsmonitoring. GMP-gerechte Dokumentation. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Durchführung von Verpackungs- und Kontrolltätigkeiten im GMP-Umfeld. Abgeschlossene Ausbildung und gute Deutschkenntnisse sind erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharma-Unternehmen.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.
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