

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Gestaltung von Reinraumqualifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation, Auswertung von Messergebnissen. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Analyse von Herstell- und Abfüllprozessen zur Optimierung von Wertschöpfungsketten. Mehrjährige Erfahrung in Prozessanalyse und -optimierung im Produktionsumfeld ist erforderlich. Bietet verantwortungsvolle Expertenrolle in pharmazeutischer Produktion.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Musterverwaltung, Analysenerhebung und Trendanalysen im Bereich Stabilitätsprüfung. Abgeschlossene Lehre als Chemie-Labortechniker:in oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Kostenfreie Parkplätze und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Leitung von Prozessoptimierungs- und GMP-Projekten. Mehrjährige Berufserfahrung als Prozessexperte in der Pharmabranche ist erforderlich. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ und Erstellung von Qualifizierungsdokumenten. Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien sind erforderlich. Bietet abwechslungsreiches Aufgabengebiet und Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.
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