DEBRA Austria ist ein engagierter, österreichweit und international tätiger Verein, der Betroffene der seltenen genetischen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa, sogenannte „Schmetterlingskinder“, unterstützt und begleitet. Ziele des Vereins sind die Sicherstellung der medizinischen Versorgung sowie die Finanzierung von Forschungsprojekten auf dem Weg zur Linderung bzw. Heilung.