
Unterstützung des Beauftragten der Leitung bei der Implementierung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder Matura mit 5 Jahren Erfahrung. Kenntnisse in EN ISO 13485 und MDR sind erforderlich.

Unterstützung bei Planung, Organisation und Koordination klinischer Studien. Erstellung und Pflege studienrelevanter Dokumentation (TMF/eTMF). Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen sind erforderlich. Möglichkeit zur Mitgestaltung und Weiterentwicklung.

Regulatorische Tätigkeiten für Medizinprodukte, Usability Engineering nach IEC 62366, Risikomanagement nach ISO 14971, technische Dokumentation. Abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Studium. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.


Patientenimmobilisierung und -positionierung mittels Lagerungshilfen und robotischem Couchsystem. Positionsverifikation mit Röntgen und Cone-Beam-CT. Abgeschlossene Radiologietechnologieausbildung erforderlich. Betreuung von Krebspatienten.

Betrieb und Überwachung von Teilchenbeschleuniger-Systemen. Durchführung von Wartung, Reparatur und Qualitätssicherung. Technische Ausbildung (HTL/Studium) und Programmierkenntnisse (LabView, C++, Python, Step 7) erforderlich. Schichtarbeit und Arbeitseinsätze in Strahlenbereichen.

Elektrotechnische Gesamtplanung von Gebäuden und Anlagen, Auslegung von Energieversorgung und Schutzsystemen. Mehrjährige Erfahrung in der Planung oder Projektabwicklung ist erforderlich. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Vorteil.
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