
Koordination und Abwicklung klinischer Studien. Durchführung wissenschaftlicher Arbeiten. Erfassung von Studiendaten. Hochschulstudium (Biologie/Naturwissenschaften) und GCP-Kenntnisse erforderlich. Stabile Arbeitgeberin mit Weiterbildungsmöglichkeiten.

Betreuung von PatientInnen in klinischen Studien, Aufbereitung von Probematerial und Studiendokumentation. Erfahrung im Bereich klinischer Studien und gute Englischkenntnisse (B2/C1) sind erforderlich. Attraktive Zusatzleistungen wie Kinderbetreuung und Fortbildungsprogramme werden geboten.

Vorbereitung, Organisation und Koordination klinischer Studien. Ausbildung im Gesundheitswesen und Berufserfahrung erforderlich. Direkter Patientenkontakt. Keine Wochenend- und Nachtdienste.

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