
Marktanforderungen übersetzen, Produktvisionen und Preisstrategien entwickeln. Nähe zu Kund:innen pflegen. Technische Machbarkeit sichern. Analysieren von Produkten und Märkten ist essenziell. Eigenständige Entscheidungen treffen.

Leitung eines klinischen Laborteams, Koordination klinischer Studien für Medizinprodukte und IVD. Erforderlich: abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung, gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Bietet Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Technische Ausarbeitung von PV-, Speicher- und Ladeinfrastrukturprojekten. Erstellung von Plänen und Listen. Simulationen und Netzintegration. Abgeschlossene technische Ausbildung oder Berufserfahrung. Eigenverantwortliche Arbeit in einem wachsenden Energieunternehmen.

Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams. Verantwortung für den globalen Design-Change-Prozess von Medizinprodukten. Mehrjährige Erfahrung in Produktentwicklung und Design Control Prozessen nach ISO 13485 und 21 CFR Part 820. Homeofficemöglichkeiten bis zu 50 %.
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