
Erstellung und Aktualisierung von PMS- und PMCF/PMPF-Dokumenten für Medizinprodukte und IVD. Koordination von Unterlagen, Literaturrecherche und Datenaufbereitung für Audits. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Möglichkeit auf Homeoffice.

Durchführung mikrobiologischer Prüfungen (Bioburden, Sterilität, Endotoxin) und Hygiene-Monitorings. GMP-konforme Dokumentation. Abgeschlossene technische Ausbildung. Attraktive Sozialleistungen.


Produktleitung für OP-Planungssoftware (SaMD) über den gesamten Lebenszyklus. Durchführung von Marktanalysen und Steuerung des Requirements Engineerings. Mehrjährige Erfahrung im Produktmanagement, idealerweise im regulierten medizinischen Umfeld. Flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Verantwortung für den Reklamationsprozess von Medizinprodukten, Steuerung nationaler/internationaler Reklamationen, Initiierung von CAPA. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Uni) erforderlich. Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Erstellung, Prüfung und Verhandlung kommerzieller Verträge. Mehrjährige Berufserfahrung im Unternehmens- und Vertragsrecht ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Betreuung von Neu- und Bestandskunden im Bereich Spritzgussteile, Werkzeugbau und Turnkey Lösungen. Erstellung kundenspezifischer Angebote und technischer Lösungskonzepte. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Nationale und internationale Reisebereitschaft wird geboten.

Verantwortung für die Skalierung der Serienproduktion, inklusive Führung von 50 Mitarbeitenden. Nachweisbare Erfahrung im Aufbau von Serienproduktion ist erforderlich. Bietet Gestaltungsfreiheit und direkten Zugang zur Geschäftsführung.
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