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  1. Teamleiter (m/w/d) Mikrobiologische Qualitätskontrolle

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 9.12.2019

    Ihre Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Führung des Teams und Entwicklung der Mitarbeiter, Organisation der termingerechten mikrobiologischen Analyse von Ausgangsmaterialien, Inprozesskontrollen,...

  2. Chemiker/Verfahrenstechniker (m/w/d)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 26.11.2019

    Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung von Ansätzen in den GMP Produktionsanlagen der Wirkstoffsynthese und des Entwicklungslabors samt Dokumentation, Bedienung und Reinigung der Anlagen, des...

  3. Quality Control Manager (m/w/d) im Analytischen Labor

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 25.11.2019

    Ihre Aufgaben: Unterstützung der Bereichsleitung, in direkter Berichtslinie, in allen fachlichen und organisatorischen Angelegenheiten der Abteilung, Schnittstellenmanagement zu Pharmaproduktion, Wirkstoffsynthese...

  4. IT-Techniker und CSV Beauftragter (m/w/d)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 18.11.2019

    Ihre Aufgaben: Entwicklung und Pflege von Prozessen und Vorgaben zur dokumentierten Qualitätssicherung von IT (Informationstechnologie)-Systemen im pharmazeutischen GxP-Umfeld im Konzern und den zugehörigen...

  5. Administration (m/w)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 30.9.2019

    Ihre Aufgaben: Allgemeine Sekretariatstätigkeiten (Schriftverkehr, Telefondienst, Ablage…) Bestellanforderungen über interne Datenbanken (Share Point System) Verwaltung des Zeitbuchungssystems...

  6. Chemielabortechniker (m/w) in der Qualitätskontrolle

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 3.9.2019

    Ihre Aufgaben: Durchführung und Dokumentation von Analytik gemäß GMP-Richtlinien (nasschemische Prüfungen, instrumentelle Analysen, z.B.: HPLC und GC Analysen, IR, UV, AAS, Titration) Qualifizierung...

  7. Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Konfektionierung (Verpackung)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 30.8.2019

    Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung von Produktionsaufträgen inklusive GMP konforme Dokumentation, Reinigung und Une Clearance, Unterstützende Tätigkeiten bei Qualifizierungen und...

  8. Quality Assurance Experte (m/w)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 22.8.2019

    Ihre Aufgaben: Sie sind für einzelne Qualitätsmanagement-Systeme als System Owner verantwortlich, Sie sind gemeinsam mit dem QA Team für den Ausbau und die kontinuierliche Verbesserung unserer...

  9. Operativer Einkauf (m/w)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 9.8.2019

    Ihre Aufgaben: Sie verantworten den operativen Einkauf von Rohstoffen sowie Primärpackmitteln für das Unternehmen, Sie suchen nach alternativen Neulieferanten inklusive Einholung und Vergleich von...

  10. Chemiker/Verfahrenstechniker (m/w/d)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 30.7.2019

    Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung von Ansätzen in den GMP Produktionsanlagen der Wirkstoffsynthese und des Entwicklungslabors samt Dokumentation, Bedienung und Reinigung der Anlagen, des...

  11. Product & Process Manager - Chemische Produktion (w/m/d)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 16.7.2019

    Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung von Ansätzen in den GMP Produktionsanlagen der Wirkstoffsynthese und des Entwicklungslabors samt Dokumentation, Bedienung und Reinigung der Anlagen, des...

  12. Operator Pharmaproduktion

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 20.5.2019

    Ihre Aufgaben: Arbeitsvorbereitung zur Herstellung und Abfüllung von Produkten in der Abteilung „Sterile Liquida" Einwaage von Roh-/Ausgangsstoffen, Herstellung von Produkten, Abfüllung der hergestellten...

  13. Quality Assurance Experte (m/w)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 15.5.2019

    Ihre Aufgaben: Sie sind für einzelne Qualitätsmanagement-Systeme als System Owner verantwortlich, Sie sind gemeinsam mit dem QA Team für den Ausbau und die kontinuierliche Verbesserung unserer...

  14. Qualified Person/Sachkundige Person (m/w)

    SANOCHEMIA Pharmazeutika AG
    am 29.4.2019

    Ihre Aufgaben: Verantwortung der QP gemäß AMBO 2009 bzw. EU-GMP Leitfaden (Annex 16) Freigabe von Produkten gemäß den gesetzlichen Vorschriften und gültigen Richtlinien, Überprüfung...

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