Associate Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Wir suchen aktuell und vorerst befristet auf die Dauer von 14 Monaten eine/n Associate Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Verstärkung...
Das Kepler Universitätsklinikum ist mit rund 6.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Österreichs zweitgrößtes Krankenhaus. Durch ein exzellentes Zusammenspiel von...
Ihr Aufgabenbereich: Technische Dokumentation im Zuge der Medizinprodukteverordnung „Medical Device Regulation" (MDR) Mitarbeit bei der fortlaufenden Weiterentwicklung der bestehenden Managementsysteme, Stetige...
Ihr Aufgabenbereich: Selbstständige Bearbeitung und schriftliche Stellungnahme von Fragestellungen des internationalen Steuerrechts und angrenzenden Rechtsgebieten weltweit (Schwerpunkt direkte Steuern) Verantwortung der...
Ihre Aufgaben: Management von Inbetriebnahmen- und Qualifizierungenprojekten im internationalen GMP-Umfeld, von der Vorbereitung bis zur Auswertung, Überprüfung und Einhaltung von Prozessen, Vorgaben, Qualitätskriterien...
Ihre Aufgaben: Plan and implement regulatory compliance training activities for company employees. Review and write relevant standard operation procedures (SOPs). Assist with the design, update, and adherence...
Ihre Aufgaben: Sicherstellung eines optimalen praxisnahen Qualitätsmanagementsystems sowie laufende Optimierungen nach EN ISO 13485 Leitung der Abteilung Qualitätsmanagement, Erfüllung, Sicherstellung und...
Ihre Aufgaben: Projektmanagement, Planung, Koordination und Überwachung von Projekten mit externen Partnern, Planung, Durchführung und Überwachung von Projekten intern, Validierungen und Qualifizierungen...
Ihre Aufgaben: Beurteilung und Koordinierung von Änderungen (Change) an Produkten, Prozessen und am QM-System, Analysierung, Koordinierung und Unterstützung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen...
Ihre Aufgaben: Mitarbeit am aktuell gültigen IQMS (Integrated Quality Management System, zertifiziert nach ISO 9001:2015, Matrix-Zertifikat gemeinsam mit weiteren Ländern aus der Zone CEET) Beratung und Unterstützung...
Ihre Aufgaben: Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für unsere Medizinprodukte (Klasse I IIa) und stellen die Einhaltung der (EU) 2017/745 (MDR) sicher. Koordination...
Unser Kunde gehört zu den führenden Anbietern in der Medizintechnik und ist über die Grenzen hinaus für seine innovativen Produkte bekannt. Zur Verstärkung im Bereich Verification...
Ihre Aufgaben: Praxisbezogene Unterstützung der Mitarbeiter eines KMU bei seinen verantwortungsvollen Tätigkeiten im Medizintechnik-Bereich mit Ihren juristischen Kenntnissen und Interessen. Laufende...
Ihr Aufgabengebiet: Umfasst: Durchführung von angekündigten und unangekündigten Audits bei Herstellern und deren Unterauftragnehmern nach MDD, MDR, ISO 13485 und MDSAP einschließlich deren Vorbereitung...
Ihre Aufgaben: UMFASSEN Aktive Gestaltung, Optimierung und Implementierung von Geschäftsprozessen im Produktmanagement, Strategische Planung, Definition und Betreuung des Produktportfolios, Selbstständige...
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