Lead of Compliance & Data Management and GMP Improvement (w/m/d)

  • Vienna
  • Vollzeit
  • Projekt-, Bereichsleitung
  • 16.9.2020
  • Stelleninserat
  • Arbeitgeber
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Lead of Compliance & Data Management and GMP Improvement (w/m/d)

Das erwartet Sie bei uns:

Verantwortung für die Leitung des Bereichs Compliance and Data Management, sowie des GMP Improvement Teams

Support einer GMP-konformen Produktion von plasmatischen und rekombinanten Produkten

Disziplinäre und fachliche Führung sowie Coachen und Weiterentwickeln der MitarbeiterInnen

Personal - und Ressourcenplanung, sowie Verantwortung zur Sicherstellung des Lead Time Fulfillment

Kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsprozessen bei Einhaltung relevanter GMP-, Qualitäts- und EHS Vorgaben sowie ordnungsgemäße Dokumentation

Enge Zusammenarbeit mit der Produktion, den Process Ownern, dem Abweichungs- und Change Control Team, Engineering, Reinigung, sowie mit Fremdfirmen

Sicherstellung von jährlichen Effizienzsteigerungen in den Arbeitsprozessen (abteilungsintern & -übergreifend)

Überblick behalten über Kennzahlen, Freigabedaten, Projekte, Auslastung, Audits, etc.

Mitarbeit in Projektteams (z.B. Electronic Batch Management)

Das bringen Sie mit:

Vorzugsweise abgeschlossenes Studium (FH/Universität) idealerweise im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biotechnologie, ...)

Berufserfahrung innerhalb einer pharmazeutischen Produktion (Kenntnisse über Verhalten in und Voraussetzungen für Reinräume)

Mindestens erste Erfahrung mit Mitarbeiterführung

Hohes EHS Verständnis (Arbeitssicherheit, Gesundheit und Umweltschutz), welches zentraler Bestandteil der täglichen Arbeit ist

Wertschätzung für unsere wesentliche Mission: Produktion von Medikamenten für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen

Flexibilität und offenes Denken bei raschen Veränderungen sowie ausgeprägte Reaktionsfähigkeit in einem dynamischen Umfeld

Gute Kommunikationsfähigkeiten und selbstbewusstes, durchsetzungsstarkes Auftreten mit Problemlösungskompetenz

Organisationstalent mit hohem Verständnis für GxP Anforderungen

Ausgezeichnete Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future" stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen - Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Betriebskindergarten) und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc) runden unser Profil als Top-Arbeitgeber ab. Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.

Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung! alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt EUR 3.270,89 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

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